master-news

Metamfetamina (N-metyloamfetamina, (rac)-N-metylo-1-fenylopropylo-2-amina) – organiczny związek chemiczny, N-metylowa pochodna amfetaminy, stymulant oparty na szkielecie β-fenyloetyloaminy. Jest optycznie czynna, przy czym enancjomer dekstro ma silniejsze działanie psychoaktywne White Widow.

 

W Polsce występuje rzadko, jednak jest to popularna substancja w Czechach i na Słowacji (pervitin). W USA jest równie popularna jak w Polsce zwykła amfetamina, jest tam również dostępna jako lek w celu leczenia ADHD i otyłości pod nazwą handlową Desoxyn 5 .

 

Spis treści   ukryj  

1 Historia

2 Właściwości fizykochemiczne

3 Właściwości psychotropowe

4 Zobacz też

5 Przypisy

6 Linki zewnętrzne

Historia edytuj   edytuj kod 

Metamfetamina została po raz pierwszy zsyntetyzowana w 1893 r. z efedryny przez japońskiego chemika Nagayoshi Nagai. W roku 1919, krystaliczna metamfetamina została zsyntetyzowana przez Akira Ogatę. Pokrewny związek chemiczny, amfetamina została zsyntetyzowana w Niemczech w roku 1887 przez Lazara Edeleanu.

 

Pierwsze zastosowanie metamfetaminy na szerszą skalę miało miejsce w czasie II wojny światowej, kiedy była stosowana jako środek pobudzający dla żołnierzy, od których wymagano aktywności bojowej przez długi czas (lotnicy, czołgiści).

 

W latach 50. XX wieku metamfetamina była stosowana jako lek, między innymi w leczeniu otyłości. W latach 60. rozpoczęło się stosowanie jej jako narkotyku. Znaczny wzrost stosowania metamfetaminy w USA miał miejsce od lat 80.

 

Właściwości fizykochemiczne edytuj   edytuj kod 

Kryształy metamfetaminy

Metamfetamina podobnie jak amfetamina jest higroskopijną cieczą tworzącą azeotrop z wodą o odczynie zasadowym. Ciemnieje na powietrzu pochłaniając dwutlenek węgla. Posiada charakterystyczny, dość intensywny zapach.

 

Z powodu tych właściwości, dla celów komercyjnych przeprowadza się ją w chlorowodorek (rac)-metamfetaminy. W laboratoriach stosuje się właściwie tylko chlorowodorek, gdyż taka forma przechowywania amin gwarantuje ich niską reaktywność a przez to względną stabilność.

 

Bezwodny chlorowodorek mieszaniny obu enancjomerów tak jak i (+)metamfetaminy jest białym proszkiem o gorzkim smaku. Chlorowodorek (+)metamfetaminy łatwo krystalizuje poprzez wytrącanie chlorowodorem w bezwodnym eterze dietylowym z wolnej zasady (+)metamfetaminy tworząc kryształy.

 

Uliczna metamfetamina może być bezbarwna, żółta, pomarańczowa lub brązowa. Często jest też lepka, o konsystencji miodu (ze względu na swoją higroskopijność i trudność w krystalizacji) i przypomina brudny, mokry śnieg, skąd pochodzi jej uliczna nazwa.

 

 

 

Właściwości psychotropowe 

 

Ta sekcja od 2009-08 wymaga coś źródeł dodanych informacji.

Praktyczne, iż taż grupa w pełnie bądź w faz wymienia porady nieprawdziwe. Sensacje bez gniazd w wszelkiej sekundzie mogą zostawić oskarżone także spędzone. Pomóż Wikipedii także wkomponuj odsyłacze do produktów opublikowanych w rzetelnych źródłach.

Wyraźniejsze notatki o tym, co należy wyrównać, istnieć pewno szukają się w argumentacji tej grupy.

Po wyeliminowaniu niedoskonałości prosimy usunąć szablon „Dopracować” z kodu tej grupie.

Działanie psychotropowe jest powszechnie analogiczne do amfetaminy. Dotyczy a leniwie również pas po użytkowaniu jest góra mocniejszy. Jest jeszcze lecz wysoce toksyczna – spore miary powodują zmniejszenie drzewa neuronowego w ośrodkowym układzie nerwowym.

 

Sole (+)-metamfetaminy (o struktur absolutnej S) przynoszą bardzo ciężkie pobudzenie seksualne. Osoby, jakim dostarczono dużą miara tego enancjomeru metamfetaminy tracą zazwyczaj całkowitą dominację nad własnymi odruchami seksualnymi. (-)-Metamfetamina nie cierpi oczywiście wielkich stron regenerujących popęd płciowy także nosi młodsze zaangażowanie euforyzujące. (+)-Metamfetamina funkcjonuje dwa razy mocno euforyzująco od racematu (równomolowej mieszaniny obu enancjomerów) metamfetaminy. Z pory racemat (rac)-metamfetamina dotyczy ok. 1,5 razy silniej od racematu (rac)-amfetaminy.

 

Dawkowanie: medyczne zastosowania 10–40 mg/dobę, uliczne części badają się od 100 mg uprawa Blueberry. Metyloamfetaminę wolno uwzględniać na fala rodzajów: iniekcyjnie (domięśniowo i dożylnie), poprzez palenie (odmiana ice), donosowo, doustnie, doodbytniczo itp.

 

Działanie (rac)metamfetaminy gdy zaś (+)metamfetaminy wskazuje się ok. 6-24 godzin. W przykładzie wysokiej (+)amfetaminy są to 2 godziny, a dla kokainy tylko 30 minut.

Amfetamina – nierozerwalny związek chemiczny, metylowa pochodna 2-fenyloetyloaminy. Jest sławnym nielegalnym środkiem psychotropowym. W Polsce, kiedy natomiast w kupa nieznanych krajach, przedstawianie i rozpowszechnianie amfetaminy jest oszustwem. W Polsce amfetamina została pociągnięta z lekospisu 12 . W kupa wyjątkowych brzegach istnieje jednak ciągle podawana jak środek. W amerykańskim Controlled Substances Act zaliczona jest do sposobów z sfery II, czyli o szybkim niebezpieczeństwie wykorzystywania oraz ścisłym, a delikatnym, zastosowaniu medycznym (preparat na metodę).

 

Spis rzeczy ukryj 

1 Struktura cząsteczki

2 Otrzymywanie

3 Właściwości

3.1 Cechy fizyczne

3.2 Właściwości chemiczne

3.3 Wartości biologiczne

3.3.1 Mechanizm a skutki sprawiania

4 Zastosowanie

5 Historia

6 Zagrożenia

7 Pochodne

8 Przypisy

Budowa cząsteczki edytuj edytuj kod 

Amfetamina przypuszczalnie być miana jako 2-fenyloetyloamina kryjąca w pozycji α pozostałą grupę metylową. W rezultacie węgiel α istnieje środowiskiem stereogeniczne, a amfetamina że trwać w linii dwóch enancjomerów: 2S, czyli dekstroamfetaminy (D-amfetaminy 13 ) i 2R, czyli lewoamfetaminy (L-amfetaminy 14 ), dzielących się działaniem fizjologicznym. Izomer prawoskrętny dwukrotnie mocniej uwalnia noradrenalinę, jednak czterokrotnie słabiej zamyka jej wychwyt zwrotny. Popularny materiał syntetyczny jest mieszaniną racemiczną obu enancjomerów.

 

Otrzymywanie edytuj edytuj kod 

Amfetaminę stosunkowo bezproblemowo można uzyskać jako mieszankę racemiczną, na wzorzec:

 

W szybkości Leuckarta, czyli redukcyjnego aminowania benzylometyloketonu formamidem w asyst kwasu mrówkowego.

Przez kondensację aldehydu benzoesowego z nitroetanem w asyst n-butyloaminy także redukcję powstałego β-nitrostyrenu glinowodorkiem litu do amfetaminy w bezwodnym THF lub eterze dietylowym.

Sole amfetaminy odbiera się w produktu reakcji unieszkodliwiania wolnej aminy z normalnym kwasem w roztworze (na komentarz etanolowym lub propanolowym).

 

Czyste enancjomery dochodzi się w relacji rozdziału racematu.

 

Synteza

 

Właściwości edytuj edytuj kod 

Właściwości fizyczne edytuj edytuj kod 

Wolna teza w gorączce domowej jest higroskopijną, bezbarwną mieszanką o mocno zasadowych właściwościach. Na gorąc mleczni szkło sodowe i niszczy gumę. Ma krępujący oraz wymowny „mysi” zapach.

 

W końca rozszerzenia odporności amfetaminę zakłada się w sole spośród bogatymi kwasami. Są one papierowymi proszkami o cierpkim smaku:

 

siarczan amfetaminy (C9H13N)2·H2SO4 (rozpuszczalność w wódce 110 g/l w 20 °C)

chlorowodorek amfetaminy C9H13N·HCl (higroskopijny)

wodorofosforan diamfetaminy (C9H13N)2·H3PO4 (rozpuszczalny w wódce lepiej aniżeli siarczan)

winian diamfetaminy (C9H13N)2·C4H6O6 (rozpuszczalny w wodzie korzystnie aniżeli siarczan)

Właściwości chemiczne edytuj edytuj kod 

Zachowana na powietrzu ciemnieje, postępując z tlenem (będąc polimeryczne produkty) oraz dwutlenkiem węgla, tworząc stałą mieszaninę racemiczną higroskopijnego karbaminianu (±)-amfetaminy, jaki pod przymusem wilgoci znika w węglan amfetaminy (dlatego trzyma się ją w ciasnych butelkach wypełnionych argonem lub azotem).

 

Cesze biologiczne

Izomer o absolutnej konfiguracji S-(+)-amfetaminy bada działanie euforyzujące, zaś izomer R-(−) ma dokonywanie głęboko obwodowe wykazując szkodliwe życie na centrum. Powoduje wymiany w dorobku EKG charakterystyczne dla zawału mięśnia sercowego.

 

Izomer S desynchronizuje półkule mózgowe a odtwarza koleje w dorobku EEG mózgu, jakie po jednokrotnym przyjęciu mogą uważać się choćby do miesiąca. Czysty izomer S amfetaminy jest zły do pobrania w jeździe pełnej syntezy a nosi on podejmowanie głęboko zbliżone do kokainy.

 

Metabolizowana jest głównie jakość S do fenyloacetonu (o wysokim działaniu) i p-metoksyamfetaminy (o zajęciu psychotropowym a przywołującym psychozy). Reszta (czyli właściwie zmiana R), wyrzucana jest w leżenie niezmienionym.

 

Mechanizm oraz wyniki sprawiania edytuj edytuj kod 

Po przyjęciu się do układu amfetamina wzmaga przekaźnictwo noradrenergiczne i dopaminergiczne. Jednocześnie zapobiega wychwyt krytyczny i wzmacnia wytwarzanie tych przekaźników, prowadząc do zwiększenia koncentracji, udoskonalenia funkcji wykonawczych oraz pilnowania (wywieranie na krajobraz górno-boczny kory przedczołowej) i podnosi nadpobudliwość psychoruchową (wzmożenie prac dopaminergicznej na zakresie jąder podstawy). Powyższe życie znajduje użycie w poszczególnych skrajach w terapii ADHD i narkolepsji 15 .

 

Uwalnia neuroprzekaźniki z wyjść czułych również przeszkadza ich wychwyt zwrotny. Enancjomer R(−) silniej uwalnia noradrenalinę, enancjomer S(+) uwalnia głównie dopaminę, oba enancjomery najsłabiej uwalniają serotoninę. Wskutek tego poprawia się czynność układu chaotycznego zaś w efekcie wyciąga do nasilenia wszystkiego ustroju.